Les informations contenues dans le présent document ne constituent pas un avis médical et ne doivent pas remplacer une discussion avec votre médecin. Discutez des indications, contre-indications, avertissements, précautions, événements indésirables potentiels et de toute autre information avec votre professionnel de santé. Consultez votre équipe médicale pour obtenir la liste complète des avantages, indications, précautions, résultats cliniques et d’autres informations médicales importantes concernant le traitement ou les produits en question. Consultez les manuels du dispositif pour obtenir des informations détaillées sur le mode d’emploi, les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les événements indésirables potentiels. Contactez votre représentant MiniMed local pour plus d’informations.
Références
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- Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
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- McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
- De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
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- Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
* Les adultes, les personnes atteintes de diabète T1 et les parents d’enfants atteints de diabète T1 âgés de moins de 18 ans ont été interrogés sur leur expérience avec le capteur GuardianTM 4.
** Par comparaison avec IQM + isCGM
^ Consultez le guide d’utilisation du système – Fonction SmartGuardTM. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur.
^^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuardTM. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuardTM. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
# En raison des limitations inhérentes à toute étude empirique, il convient de faire preuve de prudence lors de l’extrapolation de ces résultats pour de nouveaux patients. Des différences significatives sont possibles. Période de nuit: minuit à 6 h [24:00 h – 06:00 h]. Nombre d’utilisateurs avec ≥ 10 jours de données de glucose du capteur
∞ Atteinte avec les réglages optimaux. Les paramètres optimaux sont le réglage de l’objectif glycémique à 100 mg/dl (5,5 mmol/l) et la durée d’insuline active (AIT) à 2 heures pendant au moins 95% du temps
§ Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine par rapport à 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
◊ D’après les publications de RWE.
~ Les témoignages des personnes atteintes de diabète illustrent la réponse d’un patient au traitement. Ils sont authentiques, typiques et documentés. La réponse de la personne ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement. La réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement pourrait être différente. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque personne atteinte de diabète.
¥ Voir le manuel d’utilisation de l’Accu-Chek® Guide Link