SYSTÈME MINIMEDTM 780G

Vivre avec le diabète est désormais plus facile pour les personnes atteintes d’un diabète de type 1

Faites l’expérience de la meilleure pompe pour la prévention des hyperglycémies et des hypoglycémies selon les tests de satisfaction des utilisateurs.1,*

 

Maintenant disponible avec le capteur Instinct 15 jours, fabriqué par Abbott.

MiniMed 780G system with Instinct sensor, made by Abbott

Plus de temps dans la cible2,**, jour et nuit.

Le système MiniMedTM 780G ajuste automatiquement^ al’administration d’insuline et corrige les taux de glucose toutes les 5 minutes, 24 h/24 et 7 j/7, sans avoir besoin de tests capillaires.^,^^

de temps dans la cible3

Les données concrètes représentent
de temps moyen dans
la cible pendant la nuit4,#,∞

Système MiniMedTM 780G

Maintenant disponible pour les enfants atteints de diabète âgés de 2 ans et plus, et les femmes pendant la grossesse.

Vous envisagez un système de pompe à insuline automatisé?

Lorsque vous choisissez une pompe à insuline, assurez-vous qu’elle répond à vos besoins et qu’elle donne les meilleurs résultats. Les principaux éléments à prendre en compte sont les suivants:


Temps dans la cible (TIR):
Pourcentage de temps pendant lequel votre glycémie se situe dans la plage cible. Un TIR plus élevé réduit les complications telles que les lésions oculaires (rétinopathie), les maladies cardiaques et rénales.1


Réduction du fardeau:
Accomplissez plus tout en faisant moins. Votre pompe devrait vous aider à rester dans la plage, même lorsque le comptage des glucides n’est pas exact.6

Talha holding a 780G pump Talha holding a 780G pump

Je vis vraiment mieux avec ma nouvelle pompe.

Talha

6 ans, vit avec le diabète de type 1 et utilise le système MiniMedTM 780G.

Maintenant approuvé pour les enfants âgés de 2 ans et plus.

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La technologie SmartGuardTM anticipe vos besoins en insuline et ajuste le dosage

La technologie SmartGuardTM anticipe en continu vos besoins en insuline, ajuste l’administration d’insuline et corrige automatiquement les hyperglycémies,* tout en vous protégeant contre les hypoglycémies.2 Et grâce à la fonction Meal Detection, le système peut détecter si vous avez oublié une dose de repas et vous administre plus d’insuline lorsque vous en avez besoin pour aider à réduire les hyperglycémies après repas.

Ce que vous devez savoir sur le MiniMedTM 780G

Lighbulb icon

Algorithme avancé

l’algorithme s’adapte à vous pour vous offrir un meilleur temps dans la cible par rapport aux autres systèmes.7

Apparel icon

Portez la tenue que vous voulez

sentez-vous libre de cacher ou de montrer la pompe selon votre choix de tenue.

Battery charging icon

Pas de charge quotidienne

contrairement aux autres pompes, la 780G n’a pas besoin d’être rechargée quotidiennement.

Wifi icon

Liberté de déconnexion**

déconnectez-vous pendant au moins une heure pour vos activités.

Syringe icon

Moins d’injections

avec le capteur Instinct 15 jours et le cathéter ExtendedTM 7 jours, le système ne nécessite que 6 insertions du dispositif par mois.

780G icon

Plébiscitée dans toute l’Europe

utilisée par des centaines de milliers de personnes, la MiniMedTM 780G est la pompe à insuline automatisée la plus populaire d’Europe.

Calculate icon

Estimer moins de glucides

le seul système doté de la technologie Meal DetectionTM (détection des repas) qui administre automatiquement^ des doses de correction toutes les 5 minutes.

Water drop icon

Conception étanche**

une pompe robuste et facile à utiliser

Trois composants simples provenant d’une seule entreprise

MiniMedTM 780G pompe à insuline

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Reçoit les données de glucose en temps réel en provenance du capteur afin de calculer les ajustements et les corrections d’insuline.

Administre l’insuline automatiquement* à l’aide de la technologie SmartGuardTM, pour administrer plus d’insuline si vous tendez à la hausse et moins si vous tendez à la baisse.2

780G insulin pump

Mesure du glucose en continu (CGM) – Capteur Instinct

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Petit et discret,8 le capteur tout-en-un surveille en continu vos niveaux et fonctionne avec votre pompe d’insuline. Il peut être porté pendant un maximum de 15 jours.

Instinct sensor

Cathéter MiniMed Extended

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Permet à l’insuline de s’écouler de la pompe vers votre corps avec 96%§ d’injections en moins, et de remplacer le cathéter une seule fois tous les 7 jours. Insertion facile et indolore. Produit moins de déchets plastiques.9

Extended infusion set

Vous vous inquiétez à l’idée de porter une pompe?

|

Le tube vous permet de vous déconnecter jusqu’à une heure si nécessaire, ainsi que de placer avec flexibilité la pompe à un endroit qui convient à votre tenue. Fièrement à la ceinture ou discrètement dans une poche, coincée dans une ceinture lombaire, dans votre soutien-gorge, c’est vous qui décidez.

Comparaison du système MiniMedTM 780G

La différence entre notre système et nos concurrents est facile à discerner.

Système MiniMedTM 780G

Omnipod®

Ypsomed

Tandem T-Slim

Durée dans la cible

80%7

67.7%8

72.6%9

71.1%10

Meal DetectionTM

Yes
No
No
No

Fonctionne sans smartphone/contrôleur

Yes
No
No
Yes

Un TIR plus élevé réduit les complications telles que les lésions oculaires (rétinopathie), les maladies cardiaques et rénales.5

Yonatan playing pingpong, wearing 780G pump Yonatan playing pingpong, wearing 780G pump

Je peux tout simplement manger, je fais peut-être un mauvais calcul, mais il se corrigera de lui-même."

Yonatan

Utilisateur de MiniMedTM 780G

Application MiniMedTM Mobile

Vous pouvez désormais suivre facilement vos valeurs glycémiques et les informations de votre pompe sur un smartphone et recevoir une notification en cas d’augmentation ou de diminution de votre taux.^

Téléchargeable gratuitement sur la plupart des smartphones iOS et Android.

Télécharger l’application maintenant:

Application CareLinkTM Connect

Vous pouvez choisir de partager les données concernant votre diabète en temps réel avec vos partenaires de santé.

Rendez-vous dans l’application CareLinkTM Connect. Mode d’emploi. L’application CareLinkTM Connect nécessite une connexion Internet.

Téléchargez l’application maintenant:

Transformer des vies grâce à l’innovation

Nous sommes à vos côtés pour vous soutenir tout au long de votre parcours pour gérer votre diabète avec simplicité et en toute confiance.

Programme StartrightSM
Un suivi pour vous accompagner dans vos débuts avec votre nouveau dispositif.

Assistance et formation
Des spécialistes à votre écoute pour vous aider par téléphone 24 h sur 24 et 7 jours sur 7.

Application WeCare
Assistance intelligente, informations pertinentes et commandes de remplacement simplifiées – le tout auprès d’un seul et même fournisseur.

Votre téléphone portable est-il compatible avec les applications MiniMed?

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Caractéristiques techniques

Étanchéité

Avec un réservoir correctement inséré et une tubulure correctement raccordée, la pompe est étanche. Elle est protégée jusqu’à une profondeur de 2,4 mètres pendant une durée maximale de 30 minutes.

Conditions environnementales

Le système de pompe à insuline MiniMedTM 780G est conçu pour supporter la plupart des conditions que vous rencontrez au quotidien. La plage de températures de stockage de la pompe est comprise entre -20 ºC (-4 ºF) et 50 ºC (122 ºF). La plage de pression d’air est comprise entre 700 hPa et 1 060 hPa (10,2 psi et 15,4 psi).

Plage d’altitude

  • La plage de fonctionnement de la pompe est comprise entre 70,33 kPa (10,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).
  • La plage de stockage est comprise entre 49,64 kPa (7,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).

Type d’insuline

Insuline U100 à action rapide (HumalogR et NovoRapidR) prescrite par un professionnel de santé.

Administration de bolus

Vitesse de bolus

  • Standard: 1,5 unité/minute
  • Rapide: 15 unités/minute

Incréments de programmation

  • 0,025 unité
  • 0,05 unité
  • 0,1 unité

Bolus maximum de 25 unités

Administration de débit basal

0 à 35 unités par heure.

Display

  • Écran couleur avec réglage automatique de la luminosité
  • Délai de rétroéclairage : 15 secondes (par défaut), 30 secondes, une minute, trois minutes

Pile et alimentation

La pompe nécessite une pile AA (1,5 V) neuve. Pour de meilleurs résultats, utilisez une pile AA lithium (FR6) neuve. La pompe accepte aussi une pile AA alcaline (LR6) ou AA Ni-MH (nickel-hydrure métallique) (HR6) rechargeable complètement chargée.

Mémoire de la pompe

Vous pouvez à tout moment consulter l’historique de la pompe sur 35 jours.

Dimensions

Les dimensions de la pompe en centimètres n’excèdent pas 10,2 (longueur) x 5,8 (largeur) x 2,8 (profondeur). Les dimensions de la pompe en pouces n’excèdent pas 4,0 (longueur) x 2,3 (largeur) x 1,1 (profondeur). Le poids de la pompe à insuline, hors pile et consommables, est inférieur à 117 grammes.

Garantie

  • Pompe à insuline: 4 ans
  • Transmetteur CGM: 1 an

Produits compatibles

Réservoir

Réservoir MiniMed MMT-332A, 3,0 ml (300 unités), réservoir MiniMed MMT0326A, 1,8 ml (180 unités)

Cathéters

MiniMed Diabetes propose une large gamme de cathéters pour vous permettre de choisir le plus adapté pour votre confort et votre sécurité.

Transmetteur GuardianTM Link 4

Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Dispositif qui se connecte à un capteur de glucose. Le transmetteur recueille les données mesurées par le capteur et les envoie aux dispositifs de contrôle via une connection sans fil.

Capteur et transmetteur GuardianTM 4

Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Ne requiert pas de test capillaire pour la calibration ni pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. * Il mesure les taux de glucose toutes les 5 minutes, soit 288 fois par jour, et vous envoie, ainsi qu’à votre pompe, des informations actualisées sur vos taux de glucose et leur tendance. Ces données peuvent également être utilisées par la pompe pour vous avertir à propos d’une hyperglycémie ou hypoglycémie à venir.

Accessoires

Il existe de nombreux moyens de porter votre pompe à insuline. Vous pouvez fixer votre pompe à votre ceinture, la protéger dans votre poche, voire la clipser sous vos vêtements. Consultez notre collection d’accessoires ici.

Foire aux questions

Pour qui cette pompe à insuline est-elle recommandée?

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Le système MiniMedTM 780G est approuvé pour les personnes ayant un diabète de type 1 et âgées de 2 ans et plus. Si vous souhaitez bénéficier d’un système CGM autonome, et non d’une pompe à insuline, envisagez le système MiniMed GoTM.

Le système communique-t-il avec mon smartphone?

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Oui. Avec le système MiniMedTM 780G, vous pouvez suivre facilement vos taux de glucose et recevoir des notifications et alertes sur votre smartphone. Il est possible d’inviter jusqu’à 5 partenaires de soins à télécharger l’application CareLinkTM Connect pour qu’ils puissent visualiser en temps réel vos valeurs de glucose sur leurs téléphones. Téléchargeable gratuitement sur la plupart des smartphones iOS et Android. Pour vérifier si votre smartphone est compatible, consultez ce tableau de référence.

En quoi le système MiniMedTM 780G est-il si unique?

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Le système MiniMedTM 780G ajuste automatiquement^ l’administration d’insuline et corrige les taux de glucose toutes les 5 minutes, 24 h/24 et 7 j/7, sans nécessiter de tests capillaires.^,^^ Il dispose d’un niveau avancé d’automatisation de gestion du diabète, baptisé technologie SmartGuardTM. Si votre taux de glucose augmente, il administre plus d’insuline. S’il baisse, il administre moins d’insuline ou suspend l’administration. Désormais, il peut même corriger des taux de glucose élevés lorsque le comptage des glucides est inexact.

En quoi ce système est-il différent d’une pompe utilisée seule?

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Le système MiniMedTM 780G ajuste automatiquement^ l’administration d’insuline basale en fonction des valeurs de la mesure du glucose en continu (CGM). Cela signifie que la pompe obtient automatiquement les mesures de glucose du capteur et transmetteur Instinct, puis administre un débit variable d’insuline tout au long de la journée en fonction de vos besoins personnels. Ce système intégré, c’est-à-dire doté d’une pompe et d’un système CGM qui communiquent ensemble, peut favoriser la stabilisation de votre taux de glucose et réduire les valeurs hautes et basses.

Ai-je toujours besoin de vérifier ma glycémie par un test capillaire ou de me faire des injections?

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L’utilisation d’une pompe à insuline réduit considérablement les injections, jusqu’à 90%. ** Le cathéter qui se fixe sur votre corps contient une petite canule en plastique souple qui est placée sous la peau et remplacée tous les 2 à 3 jours. Un capteur de glucose pour la CGM est inséré tous les 7 jours. L’utilisation de la fonctionnalité SmartGuardTM ne remplace pas totalement les tests capillaires, mais il est probable que vous deviez vérifier votre glycémie moins fréquemment. Les mesures du capteur étant prises à partir de votre liquide interstitiel (liquide entourant les cellules de tes tissus) et non de votre sang, vous devrez toujours vous tester à l’aide d’un lecteur de glycémie. Avec le capteur et transmetteur GuardianTM 4, une mesure de glycémie est nécessaire lorsque vous accédez pour la première fois à la fonction SmartGuardTM, sinon aucun test capillaire n’est requis. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Vous devez impérativement savoir que toutes les valeurs de glycémie saisies et acceptées sont utilisées pour la calibration. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuardTM. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.

 

*En faisant l’hypothèse de quatre injections par jour pendant 30 jours et un changement du cathéter tous les deux ou trois jours..

La pompe est-elle étanche?

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* Au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et la tubulure sont correctement insérés, votre pompe est étanche. Elle est protégée contre les effets d’une immersion sous l’eau à une profondeur pouvant atteindre 2,4 mètres (8 pieds) pendant un maximum de 30 minutes. Bien qu’elle soit conçue pour être étanche, les chutes et les bosses qui surviennent avec le temps peuvent la rendre plus vulnérable aux dommages dus à l’eau. Nous vous recommandons de retirer votre pompe avant de nager ou de vous baigner. Il est possible que les mesures de CGM ne soient pas transmises du capteur à la pompe pendant que cette dernière est dans l’eau.

Ce système m’intéresse, quelles sont les prochaines étapes?

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  1. Contactez-nous pour démarrer à l’adresse pour que nous puissions organiser votre suivi. Nous serons ravis de répondre à vos questions.
  2. Après réception de la commande de votre médecin, nous planifierons votre formation avec vous. Nous disposons d’une solide équipe d’assistance technique qui prendra des dispositions pour conduire une formation en personne. (Avec l’utilisation du système CGM et de la technologie SmartGuardTM. Il est possible que vous ayez besoin de quelques séances de formation.)
  3. Une fois que vous aurez suivi la formation, nous continuerons à vous fournir une assistance tout au long de votre parcours à nos côtés. Nous vous fournirons des ressources éducatives continues et mettrons également à votre disposition une équipe d’assistance technique dédiée joignable 24 h/24, 7 j/7.

Si vous êtes un client actuel, contactez-nous à l’adresse pour discuter de vos options de mise à niveau.

Je suis un professionnel de santé. Où puis-je obtenir davantage d’informations?

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Si vous êtes médecin ou conseiller/ère en diabétologie, veuillez contacter votre collaborateur MiniMed ou notre hotline technique +41 800 633 333.

MiniMedTM 780G System

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Type de diabète

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Nous avons le regret de vous informer que ce traitement n'est autorisé que pour les personnes atteintes de diabète de type 2 qui nécessitent plusieurs injections quotidiennes.

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Utilisez-vous une insulinothérapie MiniMed?

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Je comprends que les informations fournies ne sont pas destinées à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement de quelque manière que ce soit et que je dois également contacter l'équipe de soins du diabète de mon hôpital ou de ma clinique pour obtenir des conseils supplémentaires en fonction de ma situation personnelle.

Nous avons reçu votre demande. Merci

Les informations contenues dans le présent document ne constituent pas un avis médical et ne doivent pas remplacer une discussion avec votre médecin. Discutez des indications, contre-indications, avertissements, précautions, événements indésirables potentiels et de toute autre information avec votre professionnel de santé. Consultez votre équipe médicale pour obtenir la liste complète des avantages, indications, précautions, résultats cliniques et d’autres informations médicales importantes concernant le traitement ou les produits en question. Consultez les manuels du dispositif pour obtenir des informations détaillées sur le mode d’emploi, les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les événements indésirables potentiels. Contactez votre représentant MiniMed local pour plus d’informations.

Références

  1. dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  2. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  3. Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  4. McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  5. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  6. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  7. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  8. Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  9. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  10. Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  11. Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  12. Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  13. Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.

* Les adultes, les personnes atteintes de diabète T1 et les parents d’enfants atteints de diabète T1 âgés de moins de 18 ans ont été interrogés sur leur expérience avec le capteur GuardianTM 4.
** Par comparaison avec IQM + isCGM
^ Consultez le guide d’utilisation du système – Fonction SmartGuardTM. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur.
^^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuardTM. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuardTM. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
# En raison des limitations inhérentes à toute étude empirique, il convient de faire preuve de prudence lors de l’extrapolation de ces résultats pour de nouveaux patients. Des différences significatives sont possibles. Période de nuit: minuit à 6 h [24:00 h – 06:00 h]. Nombre d’utilisateurs avec ≥ 10 jours de données de glucose du capteur
∞ Atteinte avec les réglages optimaux. Les paramètres optimaux sont le réglage de l’objectif glycémique à 100 mg/dl (5,5 mmol/l) et la durée d’insuline active (AIT) à 2 heures pendant au moins 95% du temps
§ Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine par rapport à 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
◊ D’après les publications de RWE.
~ Les témoignages des personnes atteintes de diabète illustrent la réponse d’un patient au traitement. Ils sont authentiques, typiques et documentés. La réponse de la personne ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement. La réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement pourrait être différente. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque personne atteinte de diabète.
¥ Voir le manuel d’utilisation de l’Accu-Chek® Guide Link

MC-DBA-2600036© 2026 Medtronic. MiniMed et le logo MiniMed sont des marques commerciales de Medtronic MiniMed, Inc.

La forme et l’apparence du capteur, Abbott et le logo «a» sont des marques et/ou des dessins du groupe Abbott de sociétés situées dans divers territoires et utilisées sous licence. Image du capteur © 2026 Abbott.

* Les marques tierces sont des marques déposées de leurs propriétaires respectifs.

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