i-Port AdvanceTM
Menos dor.1,2
Mais conforto.
3 dias e apenas 1 perfuração?
Sim, isso é possível!
O i-Port permite que você injete a insulina no dispositivo, não na pele. Isso reduz as perfurações com agulha de 15 para 1 ao longo de três dias!*
O dispositivo pode ser utilizado por até três dias** incluindo atividades diárias, como dormir, tomar banho e se exercitar.
Reduz o número de injeções de 15 para 1 em três dias*
Experiência dos usuários3
100%
disseram que o i-PortTM ajudou a reduzir a ansiedade
99%
consideraram que o i-PortTM foi benéfico
98%
referiram que o
i-PortTM é confortável de usar
Simples de aplicar e fácil de usar
Pequeno, circular, discreto – do tamanho de uma moeda – o dispositivo fixa na pele com um adesivo e por meio de uma cânula flexível, atua como porta de entrada da insulina no tecido subcutâneo.
O i-Port AdvanceTM pode ser utilizado com canetas e seringas que tenham agulhas entre 5mm e 8mm.
Insulinas basal e bolus podem ser administradas no mesmo dispositivo, desde que a basal seja aplicada com intervalo mínimo de 60 minutos após o bolus.***
Referências
*Considerando 5 injeções diárias.
**Não aplique mais de 75 injeções em um mesmo dispositivo.
***Sempre utilize agulhas com comprimento entre 5mm e 8mm; calibre entre 28G e 32G.
- Hanas 2013 [Hanas R. I-Port indwelling catheter alleviates injection pain in children with Diabetes. Pediatr Diabetes. 2013; 14 (Suppl. 18): 114].
- Data on file; survey conducted in 2015 in the US
- Riley D, Raup G. Impact of a subcutaneous injection device on improving patient care. Nurs Manage. 2010;41(6):49–50
Informações de segurança
O i-Port AdvanceTM está indicado para adultos e crianças que administram ou em quem sejam administradas aplicações subcutâneas diárias de insulina prescritos pelo médico. O dispositivo pode permanecer colocado por até 72 horas e permite a administração de múltiplas doses de insulina sem o desconforto da agulha na pele. Existe risco de infecção e/ou inflamação no local de colocação. Em caso de manifestações desses sintomas, o dispositivo deverá ser retirado e descartado. Um novo i-Port AdvanceTM poderá ser aplicado em local diferente.
Registros Anvisa: i-Port AdvanceTM 10349000893