Nossas soluções
Não importa em que fase de sua jornada com o diabetes você está, recém-diagnosticado, considerando
uma mudança de tecnologia ou sendo um cuidador, temos soluções para lhe ajudar.
Sistema integrado com bomba de insulina
Bombas de insulina são pequenos dispositivos que imitam o processo natural de liberação de insulina do corpo. Elas eliminam a necessidade de injeções frequentes, fornecendo uma entrega contínua de insulina ao longo do dia e noite. Sua utilização também pode ser integrada ao sensor contínuo de glicose para um melhor cuidado.
BOMBA DE INSULINA
Sistema MiniMedTM 780G
O sistema MiniMedTM 780G é um sistema integrado que ajusta e corrigi de forma automática a administração de insulina para estabilizar sua glicemia de um jeito mais fácil§.
MÚLTIPLAS DOSES DE INSULINA
i-Port AdvanceTM
O dispositivo fixa na pele com um adesivo e por meio de uma cânula flexível, atua como porta de entrada da insulina no tecido subcutâneo, reduzindo as perfurações com agulha de 15 para 1 ao longo de três dias!
Referências
§ Refere-se a função SmartGuardTM. Os resultados individuais podem variar.
Informações de segurança
O sistema MiniMedTM 780G com sensor GuardianTM4 foi projetado para administração contínua de insulina basal em frequências selecionáveis e administração de insulina em bolus em quantidades selecionáveis para controlar o diabetes mellitus tipo 1. Além disso, é indicado para pacientes de 7 a 80 anos de idade, cuja dose diária total de insulina é de 8 unidades por dia ou mais.
O sistema também é indicado para monitorização contínua dos valores de glicose encontrados no líquido subcutâneo. O sistema MiniMedTM 780G inclui a tecnologia SmartGuardTM, que pode ser programada para ajustar automaticamente a administração de insulina com base no monitoramento contínuo de glicose (CGM) e pode suspender a entrega de insulina quando o valor de glicose do sensor cai ou prevê que vai cair abaixo dos valores limite predefinidos. O sistema deve ser prescrito por um médico.
O sistema MiniMedTM 780G Medtronic é composto pelos seguintes dispositivos: a bomba de insulina MiniMedTM 780G, o transmissor GuardianTM 4, o sensor GuardianTM 4 e o dispositivoTM de inserção One-press Serter. O sensor GuardianTM 4 é indicado para uso com o sistema MiniMedTM 780G para ajustar as taxas basais de insulina e administrar bolus de correção automática quando a função SmartGuardTM é ativada.
O sistema MiniMedTM 780G com sensor GuardianTM 4 não requer punções capilares para realizar calibrações ou tomar decisões de tratamento do diabetes. As decisões de tratamento devem ser tomadas com base na combinação de leituras de GS e setas de tendência. Uma medição de glicemia por punção capilar é necessária para ativar o recurso SmartGuardTM pela primeira vez. Se os alertas de glicose e as leituras do sistema CGM não corresponderem aos sintomas ou expectativas, use um medidor de glicose no sangue para tomar decisões sobre o tratamento do diabetes.
A terapia com bomba não é recomendada para pessoas cuja visão ou audição não lhes permite reconhecer os sinais, alertas ou alarmes da bomba. A terapia com bomba não é recomendada para pessoas que não estão dispostas ou que não conseguem manter acompanhamento com seu profissional de saúde. A segurança do sistema MiniMedTM 780G em mulheres grávidas não foi estudada. Para obter informações completas sobre o sistema, incluindo informações sobre o produto e informações de segurança importantes, como indicações, contraindicações, advertências e precauções associadas ao sistema e seus componentes, consulte http://www.minimed.com/important-safety-information#minimed-780g e o guia do usuário relevante em http://www.minimed.com/download-library.
O i-Port AdvanceTM está indicado para adultos e crianças q ue administram ou em quem sejam administradas aplicações subcutâneas diárias de insulina prescritos pelo médico. O dispositivo pode permanecer colocado por até 72 horas e permite a administração de múltiplas doses de insulina sem o desconforto da agulha na pele. Existe risco de infecção e/ou inflamação no local de colocação. Em caso de manifestações desses sintomas, o dispositivo deverá ser retirado e descartado. Um novo i-Port AdvanceTM poderá ser aplicado em local diferente.
Registros Anvisa: sistema MiniMedTM 780G 10349001315, i-Port AdvanceTM 10349000893.